사진=유한양행.

유한양행이 26일 임직원들을 대상으로 렉라자 병용요법 FDA 승인을 기념해 특별 조회식을 가지며 새로운 각오를 다졌다.

27일 유한양행에 따르면, 이날 행사는 오전 8시 대방동 소재 본사 15층 타운홀미팅룸에서 열렸다. 렉라자의 개발과 임상 등의 주역들이 모두 한자리에 모여 임직원들과 그동안의 개발과정 등을 공유했다.

유한양행의 국내 혁신신약 제 31호 ‘렉라자(성분명 레이저티닙)’는 미국 현지시간으로 19일 FDA 승인을 받았다. 국내 혁신신약으로는 9번째, 국산 항암제로는 최초로 미 FDA 승인을 받아 전 세계 무대에서 가능성을 입증했다.

조욱제 유한양행 대표이사는 “승인을 받기까지 코로나팬데믹, 국제 전쟁 등 여러 위기가 있어 임상 진행이 원활하지 않은 등 어려움이 있었다”며 “임직원들과 관계자들의 노고가 있었기에 가능했던 일이며 이번 승인을 시작으로 연구개발(R&D) 성과를 지속적으로 창출해 Great&Global 유한을 실현할 것”이라고 말했다.

(CNB뉴스)