김태형 동아에스티 연구본부 수석이 지난 22일 미국 올랜도 컨벤션센터에서 열린 제84회 미국 당뇨병학회(ADA)에서 DA-1726의 전임상 연구 결과를 포스터 발표하고 있다. (사진=동아에스티)

동아에스티와 뉴로보 파마슈티컬스가 21일(현지시간)부터 24일까지 미국 올랜도 컨벤션센터에서 열린 ‘제84회 미국 당뇨병학회’(ADA)에서 비만치료제 ‘DA-1726’의 전임상 연구 결과를 포스터 발표했다고 24일 밝혔다.

미국 당뇨병학회는 세계에서 가장 권위있는 당뇨병 관련 국제학회다. 전 세계 전문가들이 모여 당뇨병, 비만 등 대사질환에 관한 최신 동향 및 연구 결과를 공유하고 다양한 논의를 진행한다.

DA-1726은 옥신토모듈린 유사체 계열의 비만치료제로 개발 중인 신약 후보물질이다. 글루카곤 유사 펩타이드(GLP-1) 수용체와 글루카곤 수용체에 동시에 작용해, 식욕억제와 인슐린 분비 촉진 및 말초에서 기초대사량을 증가시켜 궁극적으로 체중 감소와 혈당 조절을 유도한다.

동아에스티와 뉴로보 파마슈티컬스는 이번 학회에서 GLP-1, 글루카곤 이중작용제 DA-1726와 동일한 작용제인 서보두타이드, GLP-1, 위 억제 펩타이드(GIP) 이중작용제 티르제파타이드를 각각 쥐 모델에서 비교한 전임상 결과를 포스터로 발표했다.

비만 쥐 모델에서 DA-1726은 체중이 24.7% 감소했고 서보두타이드는 18.2% 감소했다. 체지방량이 DA-1726은 31.4%, 서보두타이드는 15.1% 감소했다. DA-1726은 서보두타이드 대비 상대적 체지방 유지에서 더 우수한 결과를 보였다.

또 콜레스테롤은 DA-1726이 67.7% 감소, 서보두타이드는 49.6% 감소했다. 중성지방(TG)은 DA-1726이 49.5%, 서보두타이드는 41.2% 감소했다. 혈당 면에서는 DA-1726이 54.7%, 서보두타이드는 30.4% 감소하며 우수한 혈당 강하 효과를 보였다.

고지혈증 랫트(Rat) 모델에서 지질이 상승하는 랫트 대비 DA-1726은 총 콜레스테롤(T-CHO) 상승을 33.5%, 티르제파타이드는 25.5% 억제시켰다. 저밀도 지단백 콜레스테롤(LDL-C)은 DA-1726이 상승을 53.2% 억제시키고, 티르제파타이드는 41.5% 상승을 억제시켰다.

동아에스티에 따르면, 지난해 미국 당뇨병학회에서 발표한 비교 전임상 연구에서 티르제파타이드 대비 더 많은 음식 섭취량에도 불구하고 유사한 체중감소 효과를 확인했다. 이번 비교 전임상을 통해 티르제파타이드 대비 우수한 콜레스테롤 상승 억제 효과를 추가적으로 확인할 수 있었다는 것.

이 밖에도 DA-1726은 글로벌 임상 1상 파트1 단일용량 상승시험, 파트2 다중용량상승시험이 진행되고 있으며 2025년 상반기에 종료될 예정이다.

동아에스티 관계자는 “이번 전임상 연구 결과를 통해 유사하거나 동일한 작용제이지만 DA-1726의 차별화된 경쟁력과 계열 내 최고의 비만치료제가 될 수 있는 가능성을 확인할 수 있었다”며 “DA-1726을 기존의 비만치료제를 뛰어넘는 차세대 비만치료제로 개발할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.